Pytania
Bezpośrednim organizatorem programu jest spółka Wellysa S.A., specjalizująca się w tworzeniu innowacyjnych rozwiązań cyfrowych. Wellysa S.A działa jako Agent firmy Read-Gene S.A. i odpowiada za organizację procesu, dostarczenie aplikacji mobilnej oraz rejestrację i obsługę procesu poboru krwi i transportu próbek. Read-Gene S.A. jest wykonawcą świadczenia medycznego, polegającego na badaniach laboratoryjnych i interpretacji uzyskanych wyników. Szczegółowe informacje o organizatorach programu oraz odpowiedzialności każdego z Partnerów, znajdziesz w naszym Regulaminie usługi oraz w Polityce Prywatności.
Bezpieczeństwo danych osobowych i medycznych naszych użytkowników to fundament naszej działalności. Świadomość kluczowej roli, jaką odgrywa zaufanie użytkowników, motywuje nas do implementacji najbardziej zaawansowanych i skutecznych strategii ochrony danych.
Wykorzystujemy silne szyfrowanie end-to-end dla wszystkich danych przesyłanych między urządzeniem użytkownika a naszymi serwerami, jak również szyfrowanie danych „w spoczynku”, zapewniając ich ochronę na każdym etapie przetwarzania. Dane są nie tylko szyfrowane, ale również anonimizowane, a dane personalne i medyczne są przechowywane w osobnych bazach danych, o rozłącznych regułach i politykach dostępu. OnkoRadar wykorzystuje też szereg innych, zaawansowanych metod ochronnych, zarówno technologicznych jak i procesowych, szczegółowo opisanych w naszej Polityce Prywatności i Regulaminie usługi.
Usługę OnkoRadar zakupisz w przystępnej cenie 999zł*. W tej cenie otrzymasz kompleksową analizę, weryfikującą holistycznie kluczowe ryzyka onkologiczne. Usługę wykona Read-Gene S.A., ośrodek profilaktyki onkologicznej o międzynarodowej renomie. Wiele z metod badawczych, wykorzystywanych w OnkoRadar, jest objętych ochroną patentową.
Za usługę OnkoRadar zapłacisz poprzez wygodną, bezpieczną płatność mobilną, obsługiwaną przez zewnętrznego operatora płatności. Możesz skorzystać z płatności BLIKiem, przelewu online lub płatności kartą.
* Ostateczna cena produktu może być niższa dzięki wykorzystaniu Kodu Partnerskiego. Listę naszych Partnerów Merytorycznych i Partnerów Medycznych znajdziesz w zakładce „Partnerzy” na stronie www lub w zakładce „Wiedza” w aplikacji mobilnej.
OnkoRadar nie wykrywa nowotworów, lecz ocenia ryzyko wystąpienia najczęstszych chorób nowotworowych. Badania wykonane w ramach OnkoRadar pozwalają ocenić ryzyko takich chorób jak rak piersi, jajnika, prostaty, nerki, żołądka oraz innych nowotworów złośliwych.
Aktualną listą Punktów pobrań krwi OnkoRadar znajdziesz na stronie www w zakładce „Punkty poboru krwi” oraz w aplikacji mobilnej w zakładce „Wiedza”.
Twój raport zostanie przygotowany w ciągu 30 dni, licząc od daty oddania krwi i wysłania poprzez aplikację uzupełnionej ankiety rodzinnej. Jeżeli pojawią się wskazania medyczne, możemy Cię poprosić o ponowną wizytę w Laboratorium i ponowne oddanie krwi do analizy, w takiej sytuacji Twój raport zostanie przygotowany w ciągu 30 dni, licząc od daty drugiej wizyty w Laboratorium. W przypadku stwierdzenia wysokiej dziedzicznej predyspozycji do nowotworów, w ciągu 30 dni od postawienia diagnozy, zaprosimy Cię na specjalistyczną telekonsultację profesorską, na której przekazany zostanie wynik i wyjaśnione jego medyczne znaczenie i dalsze rekomendacje.
OnkoRadar przygotowuje kompleksowy raport ryzyka onkologicznego, oparty na: a) analizie danych rodowodowo-klinicznych b) analizie DNA pod kątem mutacji: BRCA1, CHEK2, PALB2 i NBN c) kontroli stężeń kluczowych pierwiastków, które wpływają na ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe: Arsen (As), Selen (Se), Cynk (Zn).
Jesteśmy różni i mamy różne potrzeby. Zgodnie z dzisiejszą wiedzą medyczną nie da się jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie, bez poznania Twojej indywidualnej sytuacji związanej z wiekiem, posiadanymi mutacjami DNA, onkologiczną historią rodzinną czy stężeniem Twoich onkopierwiastków. Z całą pewnością do badań, które na stałe muszą zagościć w Twoim kalendarzu, należą: comiesięczne samobadanie piersi/jąder, coroczna kontrola krwi wraz z kontrolą stężenia onkopierwiastków, a także okresowe badania lekarskie, takie jak gastroskopia, kolonoskopia czy USG, w częstotliwości uzależnionej od szacowanego poziomu ryzyka.
Mówiąc najprościej – im większe obciążenie (genetyczne, środowiskowe), tym większe ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy, dlatego tak ważne jest, by znając swoje indywidualne ryzyko dostosować częstotliwość danego badania, np. wykonując je częściej niż u osób z niższym ryzykiem, co znacznie zwiększy szansę wczesnego wykrycia choroby w stadium, w którym leczenie jest najskuteczniejsze.
Poznaj dokładne referencje naukowe pobierając Folder medyczny. Znajdziesz go na stronie www w zakładce „Folder” oraz w aplikacji mobilnej w zakładce „Wiedza”.
To bardzo proste. Pobierz aplikację ze sklepu Google Play lub AppStore. Aplikacja poprowadzi Cię krok po kroku przez proces zakupu usługi, badania i przygotowania Twojego raportu ryzyka onkologicznego. Po otrzymaniu raportu zastosuj się do otrzymanych zaleceń. Po pierwszym badaniu warto kontynuować profilaktykę poprzez coroczną kontrolę stężenia pierwiastków. Bez obawy – aplikacja OnkoRadar przypomni Ci o tej kontroli, gdy przyjdzie na nią czas.