Profesor doktor habilitowany nauk medycznych Cezary Cybulski, jest ekspertem z zakresu genetyki klinicznej nowotworów. Jest zatrudniony w Pomorskim Uniwersytecie Medycznym w Szczecinie w Zakładzie Genetyki i Patomorfologii od 2001r.

Osiągniecia:

• autor ponad 350 publikacji w recenzowanych czasopismach
• liczba cytowań prac – 22 tysiące
• Index Hirscha – 72 (Google Scholar)
• promotor 10 doktoratów
• twórca Polskiego Rejestru Rodzin VHL, prowadzonego od 1997r
• odkrywca nowych genów dla raka piersi RECQL (Cybulski C i wsp. Nat Genet 2015) oraz ATRIP (Cybulski C i wsp. American Journal of Human Genetics 2023)
• odkrywca genu NBN jako genu wysokiego ryzyka raka prostaty (Cybulski i wsp., Cancer Research 2004).
• odkrywca mutacji założycielskich w genie CHEK2 (Cybulski i wsp., AJHG 2004) i PALB2 w Polsce (Cybulski i wsp. Lancet Oncology 2015).
• dokonał opisu spektrum mutacji genów predysponujących do raka piersi i prostaty w Polsce metodą sekwencjonowania cało-eksomowego (artykuły w IJC w 2019 i 2020)
• autor ponad 10 udzielonych patentów w tym 2 międzynarodowych
• autor testów diagnostycznych do szybkiej i czułej diagnostyki mutacji w genach VHL, NBN, PALB2 i CHEK2
  związanych z podatnością do zachorowania na raki w Polsce
• autor rozdziałów w podręczniku „Genetyka kliniczna nowotworów” oraz współautor 5 rozdziałów w podręcznikach polskich.
• uczestnik badań międzynarodowych PRACTICAL oraz IMPACT
• obecny na liście TOP 2% najlepszych naukowców na świecie

Pełnione istotne role:

• konsultant z genetyki klinicznej w województwie zachodniopomorskim
• redaktor czasopisma międzynarodowego „Hereditary Cancer in Clinical Practice”
• członek Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN od 2012 do 2023r.
• członek Zarządu Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka od 2014 do 2018 r.
• członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka i Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego.
• ekspert Narodowego Centrum Nauki w latach 2013, 2014.

W aplikacji “Wellysa” będzie zajmował się oceną ryzyka raków w zależności od danych rodowodowo-klinicznych i występowania mutacji oraz będzie wykonywał indywidualne konsultacje użytkowników aplikacji.