Program prewencji onkologicznej przygotowany przez firmy 
i 
OnkoRadar
Nowotwory są drugą przyczyną zgonów Polaków, a umieralność jest u nas wyższa niż średnia UE. Przeprowadź kompleksową ocenę ryzyka osobistego i poznaj zalecenia, które zmniejszą Twoje ryzyko choroby nowotworowej.
- Wypełniasz ankietę
- Oddajesz krew
- Badamy DNA oraz onkopierwiastki
- Otrzymujesz raport ryzyka i zalecenia
Pakiet OnkoRadar
Analiza danych rodowodowo-klinicznych
Badanie najczęstszych onkologicznych mutacji genetycznych wysokiego ryzyka
- BRCA1
- CHEK2
- PALB2
- NBN
Badanie stężenia kluczowych onkopierwiastków, odpowiedzialnych za wysokie ryzyko występowania chorób onkologicznych
- Arsen (As)
- Selen (Se)
- Cynk (Zn)
Nowoczesna profilaktyka onkologiczna
Medycyna zna coraz więcej przyczyn zachorowań na nowotwory, ale ta naukowa wiedza nie jest łatwo dostępna i zrozumiała dla przeciętnej osoby, a przez to nie jest masowo wykorzystywana w profilaktyce. Ponadto wykrywamy nowotwory za późno, dlatego ich leczenie jest mniej skuteczne.
Nowotwory są drugą w kolejności przyczyną zgonu w Polsce (po chorobach układu krążenia) odpowiadając za 25% zgonów*. Wyniki badań genetycznych wykazały, że około 3 mln osób w Polsce ma wysoką odziedziczoną predyspozycję do zachorowania na nowotwór złośliwy, w tym ok. 1 mln to nosiciele mutacji.
Według najnowszych publikacji naukowych, nieprawidłowe stężenia istotnych onkopierwiastków, takich jak Arsen, Selen czy Cynk, mogą odpowiadać za zwiększone ryzyko wystąpienia chorób onkologicznych.
Bogata wiedza i wieloletnie doświadczenie kliniczne Read-Gene S.A. – ośrodka profilaktyki onkologicznej o międzynarodowej renomie, zostało zebrane i zaprezentowane w formie prostej, przyjaznej, dostępnej dla każdego aplikacji mobilnej.
Najwyższa jakość
OnkoRadar oferuje najwyższą jakość medycznych analiz i procedur, gwarantowaną przez zespół Profesorów onkogenetyków o międzynarodowej renomie. Wiele z metod badawczych, wykorzystywanych w OnkoRadar, jest objętych ochroną patentową.
Prosty proces
To bardzo proste. Pobierz aplikację OnkoRadar, wykup usługę i wypełnij w aplikacji ankietę danych rodowodowo-klinicznych. Następnie udaj się do pobliskiego punktu pobrań, aby oddać krew do badania. Twoje próbki trafią do Laboratorium Diagnostycznego, gdzie zostanie sprawdzone, czy masz mutacje DNA zwiększające ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe oraz jakie masz stężenie kluczowych onkopierwiastków.
Wszystkie wyniki zostaną przeanalizowane i ocenione przez zespół Profesorski, a następnie w ciągu do 30 dni od daty oddania krwi, przekazane Tobie w postaci specjalistycznego, cyfrowego raportu medycznego. Jeżeli pojawią się wskazania medyczne, otrzymasz dodatkową telekonsultację profesorską z onkogenetykiem, który wyjaśni wyniki i dalszą procedurę medyczną.
1. Opłać usługę
2. Wypełnij ankietę
4. Otrzymaj raport
Standardowa cena pakietu OnkoRadar wynosi 1490zł, jednak w ramach obecnej promocyjnej ceny, możesz zakupić usługę za 1290zł*. Cena może różnić się, jeżeli posiadasz Kod Partnerski, uzyskany od jednego z Partnerów kampanii OnkoRadar.
*Najniższa cena produktu w ciągu ostatnich 30 dni: 999zł.
