Dla Kobiet

Badania naukowe wskazują, że najprostszą drogą do zmniejszenia ryzyka wystąpienia nowotworu, a zwłaszcza nowotworu złośliwego, jest połączenie trzech kluczowych elementów:

 

1. Wykonanie badań DNA, powiązanych z oceną rodzinnej historii zachorowań na raka.

2. Regularne wykonywanie badań kontrolnych, w tym takich jak ocena stężeń onkopierwiastków we krwi

3. Wprowadzenie zdrowego stylu życia

Struktura zachorowań na nowotwory złośliwe u kobiet w Polsce w 2022r*

Pierś

Breast

24,5%

Jelito grube

Colorectum

11,3%

Płuco 

Lung

11,2%

Trzon macicy

Corpus uteri

7,9%

Jajnik

Ovary

4,7%

Inne

Others

40,3%

* World Health Organization | International Agency for Research on Cancer | The Global Cancer Observatory “Globocan 2022” (2024-02-08): https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/616-poland-fact-sheet.pdf

Badania DNA i wywiad rodzinny

W ludzkim DNA mogą pojawić się mutacje w genach, co wiąże się ze znacznym (nawet ponad 10-krotnym!) wzrostem ryzyka zachorowania na raka piersi czy jajników.

Pierwszym krokiem do zwiększenia szansy zdrowego życia bez raka, jest wykonanie badań DNA. Na ich podstawie lekarz:

  • Określa prawdopodobieństwo zachorowania na raka piersi czy jajników

  • Wie, czy dana kobieta może przyjmować doustną antykoncepcję hormonalną

  • Wie, czy dana kobieta może poddać się hormonalnej terapii zastępczej

  • Zaleca, kiedy dana kobieta powinna zacząć wykonywać konkretne badania kontrolne oraz wyznacza ich częstotliwość w sposób maksymalizujący szansę, że ewentualna choroba zostanie wykryta na wczesnym etapie.

Jak bronić swój kobiecy organizm przed nowotworami?

Odpowiednia dieta i suplementacja mogą uratować Twoje zdrowie, a nawet życie. Troska o prawidłowe stężenia wskazanych onkopierwiastków, takich jak Arsen, Selen czy Cynk, może znacząco zmniejszyć ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe.

Gdy w trakcie corocznej kontroli stężenia onkopierwiastków zostanie stwierdzone odchylenie od normy, należy rozważyć podjęcie odpowiednich działań, by znormalizować stężenie danego onkopierwiastka, w zależności od indywidualnej sytuacji i profilu ryzyka. Aby zmienić w organizmie stężenie tych niezwykle ważnych onkopierwiastków, wystarczy odpowiednia dieta i/lub suplementacja.

Program prewencji onkologicznej OnkoRadar to wygodny sposób przeprowadzenia szerokiego, przekrojowego badania ryzyk onkologicznych i uzyskania indywidualnego planu zapobiegania i wczesnego wykrywania nowotworu złośliwego.

Pakiet OnkoRadar:

Analiza danych rodowodowo-klinicznych

Badanie najczęstszych onkologicznych mutacji genetycznych wysokiego ryzyka

  • BRCA1
  • CHEK2
  • PALB2
  • NBN

Badanie stężenia kluczowych onkopierwiastków, odpowiedzialnych za wysokie ryzyko występowania chorób onkologicznych

  • Arsen (As)
  • Selen (Se)
  • Cynk (Zn)
Specjalistyczna telekonsultacja profesorska w przypadku stwierdzenia wysokiej, dziedzicznej predyspozycji do nowotworów złośliwych, do 30 dni od postawienia diagnozy.
Wygodny dostęp do wyników poprzez aplikację OnkoRadar